Abatacept riduce i sintomi dell’artrite reumatoide dopo perdita di efficacia degli anti-TNF
I risultati dello studio ATTAIN ( Abatacept Trial in Treatment of AntiTNF Inadeguate Responders ) sono stati presentati nel corso del 68th Annual Scientific Meeting of the American College of Rheumatology.
Hanno preso parte allo studio, di fase III, i pazienti che non rispondono adeguatamente alla terapia con anti-TNF.
Questi pazienti sono stati assegnati in modo random a ricevere Abatacept ( Orencia ) 10 mg/kg, o placebo.
Tutti i pazienti assumevano un DMARD ( un farmaco antireumatico modificante la malattia ), principalmente il Metotrexato.
La terapia era somministrata nei giorni 1, 15 e 29, e successivamente ogni 28 giorni.
L’endpoint primario di efficacia era rappresentato dalla risposta ACR20 a 24 settimane.
Dopo 6 mesi, il 50% dei 258 pazienti trattati con Abatacept, ha raggiunto risposta ACR20 contro il 19,5% di coloro che sono stati trattati con placebo ( p < 0,01 ).
Il 20,3% dei pazienti del gruppo Abatacept ha raggiunto risposta ACR50 contro il 3,8% dei pazienti nel gruppo placebo ( p < 0,01 ).
Una risposta ACR70 è stata osservata nel 10,2% dei pazienti trattati con Abatacept e nell’1,5% dei pazienti del gruppo placebo.
Abatacept, anche denominato CTLA4Ig, è un modulatore selettivo della co-stimolazione delle cellule T. ( Xagena2004 )
Fonte: 68th Annual Scientific Meeting/American College of Rheumatology
Reuma2004 Farma2004