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Una risposta cardiaca precoce è possibile nell'amiloidosi AL cardiaca in stadio IIIb ed è associata a una sopravvivenza prolungata

I pazienti con amiloidosi da catena leggera delle immunoglobuline ( AL ) e coinvolgimento cardiaco in stadio IIIb hanno un... ... leggi

Darzalex Faspro per il trattamento dei pazienti con amiloidosi da catene leggere di nuova diagnosi

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Darzalex Faspro ( Daratumumab e Ialuronidasi-fihj; Ialuronidasi ), una formulazione... ... leggi

Amiloidosi hATTR con polineuropatia: Vutrisiran ha ridotto la progressione della neuropatia, e ha migliorato la qualità di vita e la velocità dell'andatura

Lo studio di fase 3 HELIOS-A riguardante Vutrisiran, un RNAi terapeutico sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi... ... leggi

Associazione di Patisiran, un farmaco di interferenza a RNA, con deformazione miocardica regionale del ventricolo sinistro nella amiloidosi ereditaria da transtiretina: studio APOLLO

I pazienti con amiloidosi cardiaca mostrano una ridotta deformazione ( strain ) miocardica con associato risparmio dell'apice cardiaco. Nello studio... ... leggi

Terapia basata sulla interferenza dell’RNA. Effetti di Patisiran sui parametri cardiaci nei pazienti con amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina: studio APOLLO

L'amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina ( hATTR ) è una malattia multisistemica rapidamente progressiva che si presenta con cardiomiopatia o... ... leggi

Amiloidosi AL sistemica trattata con Bortezomib come prima linea

Bortezomib ( Velcade ) è una terapia standard nell'amiloidosi a catena leggera ( AL ), ma si sa poco sulla... ... leggi

Trapianto di cellule staminali per amiloidosi da catena leggera: riduzione della mortalità precoce nel tempo

Il trapianto autologo di cellule staminali ( ASCT ) è stato utilizzato nei pazienti con amiloidosi da catene leggere di... ... leggi

Tegsedi per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina

Tegsedi è un medicinale usato per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina ( hATTR ),... ... leggi

Tegsedi per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina

Tegsedi è un medicinale usato per il trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina ( hATTR ),... ... leggi

Onpattro nel trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina

Onpattro, il cui principio attivo è Patisiran, è un medicinale impiegato nel trattamento della neuropatia causata dall’amiloidosi ereditaria mediata dalla... ... leggi

Insorgenza improvvisa di insufficienza cardiaca refrattaria associata alla amiloidosi a catene leggere nella cardiomiopatia ipertrofica

La storia naturale della cardiomiopatia ipertrofica ( HCM ) è complessa e può includere insufficienza cardiaca progressiva e grave disfunzione... ... leggi

Vyndaqel per ritardare il danno nervoso causato dall’amiloidosi da transtiretina, una malattia ereditaria

Vyndaqel è un medicinale contenente il principio attivo Tafamidis. È disponibile in capsule ( 20 mg ), e trova indicazione... ... leggi

Amiloidosi cerebrale associata a declino cognitivo nella malattia di Alzheimer autosomica dominante

E’ stata valutata l’associazione di amiloidosi cerebrale con la performance cognitiva concomitante e con il declino cognitivo longitudinale nelle fasi... ... leggi

Vyndaqel per ritardare i danni ai nervi causati dall’amiloidosi da transtiretina

Vyndaqel è un medicinale contenente il principio attivo Tafamidis, che viene impiegato per ritardare i danni ai nervi causati dall’amiloidosi... ... leggi

Alta dose di Melfalan e trapianto di cellule staminali di sangue periferico per amiloidosi da catene leggere con coinvolgimento cardiaco

Melfalan ( Alkeran ) ad alto dosaggio più trapianto di cellule staminali rappresenta un trattamento efficace per l’amiloidosi da catene... ... leggi

Attività della Pomalidomide nei pazienti con amiloidosi da catene leggere immunoglobuliniche

La amiloidosi da catene leggere immunoglobuliniche è un disturbo delle plasmacellule raro e incurabile e la sua terapia ha tratto... ... leggi

La terapia con Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone nella amiloidosi AL è associata ad alti tassi di risposta clonale e prolungata sopravvivenza libera da progressione

Bortezomib ( Velcade ) ha mostrato una grande potenzialità nel trattamento della amiloidosi a catene leggere ( amiloidosi AL ).... ... leggi

Lenalidomide, Ciclofosfamide e Desametasone per l'amiloidosi a catene leggere

L'amiloidosi da catene leggere ( amilodosi AL ) rimane incurabile nonostante i recenti progressi terapeutici.Considerata l'attività della combinazione Lenalidomide (... ... leggi

Il regime a base di Ciclofosfamide, Bortezomib, Desametasone produce rapida e completa risposta ematologica nei pazienti con amiloidosi AL

Ciclofosfamide, Bortezomib e Desametasone ( CyBorD ) sono una combinazione molto efficace nel mieloma multiplo. Sono stati trattati pazienti con... ... leggi

Efficacia e sicurezza di Bortezomib monosettimanale e bisettimanale nei pazienti con recidiva di amiloidosi AL sistemica

Questo primo studio prospettico di fase 2 di Bortezomib ( Velcade ) come agente singolo nell'amiloidosi AL sistemica recidivante ha... ... leggi