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La FDA ha approvato Verzenio a base di Abemaciclib più terapia endocrina nel setting adiuvante per il carcinoma mammario precoce ad alto rischio resecato

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Verzenio ( Abemaciclib ) più terapia endocrina come trattamento adiuvante... ... leggi

Palbociclib con terapia endocrina adiuvante nel carcinoma mammario in fase iniziale: studio PALLAS

Palbociclib ( Ibrance ) aggiunto alla terapia endocrina migliora la sopravvivenza libera da progressione nel tumore mammario metastatico positivo per... ... leggi

Trastuzumab emtansine mostra efficacia nel carcinoma mammario metastatico HER2-positivo con metastasi cerebrali

Secondo una analisi esplorativa dello studio KAMILLA, Trastuzumab emtansine ( Kadcyla; T-DMI ) ha indotto una attività antitumorale clinicamente significativa... ... leggi

Tukysa a base di Tucatinib, un'opzione terapeutica per le pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo. Approvato dalla FDA

La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Tukysa ( Tucatinib ) in combinazione con chemioterapia (... ... leggi

Studio monarchE: Abemaciclib associato a terapia endocrina ha mostrato miglioramenti rispetto alla terapia endocrina da sola nel carcinoma mammario HR+ HER2- precoce, ad alto rischio di recidiva

Abemaciclib ( Verzenio ) in combinazione con la terapia endocrina adiuvante standard ha raggiunto l'endpoint primario di sopravvivenza invasiva libera... ... leggi

Radioterapia ipofrazionata versus radioterapia frazionata standard in pazienti con tumore mammario in fase iniziale o carcinoma duttale in situ nello studio DBCG HYPO

Dati gli scarsi risultati con la radioterapia ipofrazionata per il tumore al seno in fase iniziale, una dose di 50... ... leggi

Studio SOLAR-1: beneficio della combinazione Alpelisib e Fulvestrant nel carcinoma mammario HR+/HER2- con mutazione nel gene PIK3CA

Nello studio SOLAR-1 le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato PIK3CA-mutato, recettore ormonale positivo ( HR+ ), HER2 negativo,... ... leggi

Talazoparib non conferisce alcun vantaggio riguardo alla sopravvivenza globale nel carcinoma mammario con mutazione BRCA1/2

Nello studio di fase 3 EMBRACA, Talazoparib ( Talzenna ) non è riuscito a mostrare un beneficio di sopravvivenza globale... ... leggi

L'FDA ha approvato Piqray, il primo inibitore di PI3K per il carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR-positivo, HER2-negativo, PIK3CA-mutato

L' FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Piqray ( Alpelisib ) in compresse, da utilizzare in combinazione... ... leggi

Donne in pre-menopausa con carcinoma mammario avanzato: l'aggiunta di Ribociclib alla terapia endocrina di prima linea migliora significativamente la sopravvivenza

Lo studio randomizzato MONALEESA-7 di fase III ha mostrato che l'aggiunta di Ribociclib ( Kisqali ) alla terapia endocrina standard... ... leggi

L'FDA ha ampliato l'uso di Ibrance nel carcinoma mammario metastatico per includere pazienti di sesso maschile

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha esteso l'indicazione di Ibrance ( Palbociclib... ... leggi

La Commissione europea ha approvato Tecentriq in associazione ad Abraxane per le persone con carcinoma mammario triplo negativo metastatico positivo a PD-L1

La Commissione Europea ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) più la chemioterapia (Abraxane [ particelle di Paclitaxel legate alla proteina... ... leggi

Talzenna, un inibitore di PARP, approvato nell'Unione europea per il carcinoma mammario BRCA-mutato nella linea germinale, localmente avanzato o metastatico

La Commissione europea ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi orale ), come monoterapia... ... leggi

Capivasertib associato a Fulvestrant migliora gli esiti nel carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-

L'aggiunta di Capivasertib a Fulvestrant ( Faslodex ) ha prodotto una sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) marcatamente più... ... leggi

Irradiazione parziale accelerata rispetto a irradiazione del seno intero dopo un intervento chirurgico di conservazione mammario in donne con carcinoma duttale in situ e tumore alla mammella linfonodo-negativo: studio RAPID

L'irradiazione dell'intero seno erogata una volta al giorno per 3-5 settimane dopo l'intervento chirurgico di conservazione della mammella riduce la... ... leggi

Trastuzumab deruxtecan ha dimostrato una risposta clinicamente significativa nei pazienti con carcinoma mammario metastatico refrattario HER2-positivo

I risultati dello studio registrativo di fase II DESTINY-Breast01 di Trastuzumab deruxtecan ( DS-8201 ). Il coniugato farmaco-anticorpo ( ADC ),... ... leggi

Studio MONALEESA-3: pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato HR+/HER2- trattate con Fulvestrant più Ribociclib

Lo studio di fase III MONALEESA-3 ha valutato Ribociclib ( Kisqali ), un inibitore della chinasi 4/6 ( CDK4/6 )... ... leggi

MONARCH 2: sopravvivenza globale di Abemaciclib più Fulvestrant nei pazienti con carcinoma mammario avanzato HR+, HER2-

Abemaciclib ( Verzenios ) è un inibitore orale e selettivo delle chinasi 4 e 6 ciclina-dipendente ( CDK4/6 ), approvato... ... leggi

Qualità di vita dopo radioterapia post-mastectomia nei pazienti con carcinoma mammario a rischio intermedio: studio SUPREMO

La radioterapia postmastectomia nei pazienti con quattro o più linfonodi ascellari positivi riduce la mortalità per cancro al seno, ma... ... leggi

Carcinoma mammario HER2-positivo: Perjeta in associazione a Trastuzumab e chemioterapia per il trattamento post-chirurgico, approvato nell'Unione Europea

La Commissione europea ha approvato Perjeta ( Pertuzumab ) in associazione a Trastuzumab e chemioterapia per il trattamento post-chirurgico (... ... leggi