Fibrosi cistica

Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica omozigoti per mutazione F508del-CFTR

Ivacaftor ( VX-770; Kalydeco ) è un potenziatore di CFTR ( regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica ) che... ... leggi

Soluzione salina ipertonica per inalazione in neonati e bambini di età inferiore a 6 anni con fibrosi cistica

La soluzione salina ipertonica per via inalatoria è raccomandata come terapia per pazienti di età uguale o superiore a 6... ... leggi

La Commissione Europea ha approvato Kalydeco nel trattamento della fibrosi cistica in pazienti con mutazione G551D

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Kalydeco ( Ivacaftor ) per il trattamento dei pazienti affetti... ... leggi

Bronchitol per il trattamento della fibrosi cistica negli adulti come terapia aggiuntiva

Bronchitol è un medicinale contenente il principio attivo Mannitolo, disponibile in capsule ( 40 mg ) contenenti una polvere asciutta... ... leggi

Effetto degli estrogeni su Pseudomonas aeruginosa tipo mucoide ed esacerbazioni nella fibrosi cistica

Le donne con fibrosi cistica hanno un maggior rischio di conversione mucoide di Pseudomonas aeruginosa, che contribuisce a una dicotomia... ... leggi

Fibrosi cistica: effetto di Dornase alfa sull'infiammazione e sulla funzionalità polmonare

Dornase alfa ( Pulmozyme ) ha dimostrato di ridurre i marcatori di infiammazione e le metalloproteinasi associate ai neutrofili nella... ... leggi

Tobi Podhaler come terapia soppressiva della infezione polmonare cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età affetti da fibrosi cistica

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) ha valutato Tobi Podhaler ed è giunto a formulare... ... leggi

Ivacaftor nella fibrosi cistica con mutazione G551D-CFTR

Uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, ha mostrato che Ivacaftor ( Kalydeco )... ... leggi

Esiti della fibrosi cistica epatica

L’evidenza indica che la fibrosi cistica epatica non influenza la mortalità o la morbilità nei pazienti con fibrosi cistica.L'importanza di... ... leggi

Fibrosi cistica con dermatite

I pazienti con fibrosi cistica si presentano tipicamente con evidenza di malattia polmonare, insufficienza pancreatica esocrina e alte concentrazioni di... ... leggi

Effetto di Ivacaftor nelle persone con fibrosi cistica e mutazione G551D-CFTR

Un nuovo approccio per il trattamento della fibrosi cistica coinvolge il miglioramento della funzione del regolatore della conduttanza transmembrana della... ... leggi

Associazione tra Stafilococco aureus Meticillina-resistente del tratto respiratorio e sopravvivenza nella fibrosi cistica

La prevalenza di Stafilococco aureus Meticillina-resistente ( MRSA ) nel tratto respiratorio di individui con fibrosi cistica è drammaticamente aumentato;... ... leggi

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Correlazioni in Medicina

Correlazioni Fibrosi cistica

Ivacaftor in soggetti con fibrosi cistica omozigoti per mutazione F508del-CFTR

Soluzione salina ipertonica per inalazione in neonati e bambini di età inferiore a 6 anni con fibrosi cistica

La Commissione Europea ha approvato Kalydeco nel trattamento della fibrosi cistica in pazienti con mutazione G551D

Bronchitol per il trattamento della fibrosi cistica negli adulti come terapia aggiuntiva

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Fibrosi cistica: effetto di Dornase alfa sull'infiammazione e sulla funzionalità polmonare

Tobi Podhaler come terapia soppressiva della infezione polmonare cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età affetti da fibrosi cistica

Ivacaftor nella fibrosi cistica con mutazione G551D-CFTR

Esiti della fibrosi cistica epatica

Fibrosi cistica con dermatite

Effetto di Ivacaftor nelle persone con fibrosi cistica e mutazione G551D-CFTR

Associazione tra Stafilococco aureus Meticillina-resistente del tratto respiratorio e sopravvivenza nella fibrosi cistica

Effetto di Azitromicina sulla funzione polmonare in pazienti con fibrosi cistica non-infettati da Pseudomonas aeruginosa

Aerosol di Pseudomonas aeruginosa e altri batteri Gram-negativi dalla tosse di pazienti con fibrosi cistica

Dati molto limitati sulla supplementazione con Vitamina-D nella fibrosi cistica

Fibrosi cistica: Tmem16a, una proteina in grado di sostituire quella alterata

Prevalenza e impatto delle infezioni respiratorie virali nei bambini piccoli con fibrosi cistica

Profilassi contro il virus respiratorio sinciziale nei bambini piccoli con fibrosi cistica

La fibrosi cistica, una malattia genetica autosomica recessiva

Fibrosi cistica: effetti metabolici e respiratori dell’Ormone della Crescita nei bambini

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