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Correlazioni in Medicina



Inibitori d’ingresso dell’HIV


Gli inibitori d’ingresso ( entry inhibitors ) prevengono l’entrata del virus HIV nelle cellule T dell’organismo.

Alcuni inibitori hanno come target le proteine gp120 o gp41 sulla superficie del virus HIV.
Altri inibitori si legano invece alla proteina CD4 o ai recettori CCR5 o CXCR4 sulla superficie delle cellule T.

L’Enfuvirtide ( T-20, Fuzeon ) è attualmente l’unico farmaco approvato per l’impiego clinico.

Fuzeon è un inibitore della fusione che si lega alla proteina gp41 sulla superficie dell’HIV.

Fuzeon , essendo un peptide, non può essere assunto per bocca. IL farmaco è somministrato mediante 2 iniezioni giornaliere a distanza di 12 ore.
Ogni fiala contiene 90 mg di Enfuvirtide. Il più comune effetto collaterale di Fuzeon è la reazione al sito di iniezione.

Sono in sviluppo

a) T-1249
T-1249 è un inibitore della fusione sviluppato da Trimeris e Roche, che si lega alla proteina gp41 sulla superficie del virus HIV, impedendo al virus di infettare le cellule dell’organismo.
T-1249 si lega ad una regione della proteina gp41 leggermente differente da quella dell’Enfuvirtide.

b) PRO 542
PRO 542 è un inibitore d’ingresso , sviluppato da Progenics Pharmaceuticals.
PRO 542 è una molecola simile ad un anticorpo , che neutralizza il virus HIV legandosi a gp120, una proteina presente sulla superficie del virus, prevenendo pertanto l’ancoraggio dell’HIV alle cellule dell’organismo.
PRO 542 è attualmente in fase clinica II.

c) PRO 140
PRO 140 è un inibitore d’ingresso , sviluppato da Progenics Pharmaceuticals.
PRO 140 è un anticorpo monoclonale , che blocca l’ingresso del virus HIV nelle cellule, legandosi ad una porzione del recettore CCR5 sulle cellule del sistema immunitario.
PRO 140 è attualmente in sviluppo pre-clinico.

d) SCH-D
SCH-D è un inibitore d’ingres so, sviluppato da Schering Plough .
SCH-D si lega ad una proteina, CCR5, che si trova sulla superficie delle cellule T , impedendo al virus di infettare le cellule dell’organismo.
SCH-D è considerato più potente dell’altro inibitore d’ingresso SCH-C e sembrerebbe meglio tollerato.
Uno studio di fase Ib ha mostrato la comparsa di una grave reazione avversa ( sincope vasovagale ) in un paziente trattato con SCH-C , mentre in un altro paziente è stata osservata una tripletta ( 3 battiti prematuri ).
SCH-D è in fase preclinica

( Xagena2003 )


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