Nexavar

Bayer HealthCare e Onyx Pharmaceuticals hanno annunciato che la Commissione Europea ( EC ) ha approvato il farmaco orale inibitore... ... leggi

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Sorafenib ( Nexavar ) per il trattamento dei pazienti con... ... leggi

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Nexavar ( Sorafenib ) nel trattamento del carcinoma epatocellualre, quando il... ... leggi

Nexavar, il cui principio attivo è Sorafenib, è utilizzato nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato dopo... ... leggi

Uno studio di fase III che ha valutato Nexavar ( Sorafenib ) rispetto al placebo, in combinazione con i chemioterapici... ... leggi

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