FDA ha approvato Truvada , una combinazione di due farmaci antiretrovirali
L’FDA ha approvato Truvada , una combinazione di due farmaci antiretrovirali, Emtricitabina ( 200mg ) e Tenofovir ( 300mg ).
I due principi attivi sono già in commercio come farmaci singoli: Emtiva ( Emtricitabina ) e Viread ( Tenofovir ).
Truvada agisce bloccando la trascrittasi inversa, un enzima essenziale per la replicazione virale.
Truvada , associato ad altri farmaci anti-HIV può contribuire ad abbassare la quantità virale ( viral load ), aumentando il numero delle cellule del sistema immunitario ( cellule CD4 ).
Truvada trova indicazione in associazione agli NNRTI ( inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa ) o agli inibitori della proteasi nel trattamento dell’infezione da HIV-1 nei soggetti adulti.
Nei pazienti naive Truvada dovrebbe essere considerato un’alternativa alla combinazione di Tenofovir e di Lamivudina, per i pazienti che potrebbero trarre beneficio da un regime una volta al giorno.
Nei pazienti già sottoposti a trattamento, l’impiego di Truvada dovrebbe essere guidato dai test di laboratorio.
Non ci sono dati che dimostrino l’effetto di Truvada riguardo alla progressione clinica dell’infezione da HIV-1.
Non è raccomandato l’impiego di Truvada come componente del regime a tre nucleosidi.
Acidosi lattica e grave epatomegalia con steatosi, con casi fatali, sono state riportate con l’impiego di analoghi dei nucleosidi o in combinazione con altri retrovirali.
Truvada non è indicato nel trattamento dell’infezione da virus dell’epatite B ( HBV ) cronica. ( Xagena2004 )
Fonte. Gilead, 2004
Farma2004 Inf2004