L’FDA ha approvato Sunitinib nel trattamento dei tumori stromali gastrointestinali e nel carcinoma a cellule renali in fase avanzata
L’FDA ha annunciato di aver approvato Sutent ( Sunitinib ) nel trattamento dei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ), un raro tumore dello stomaco, e dei pazienti con carcinoma renale in fase avanzata.
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che agisce attraverso molti target in modo da privare le cellule tumorali del sangue e dei nutrienti necessari per la crescita.
Secondo l’American Cancer Society, ogni anno negli Stati Uniti vengono diagnosticati 32.000 nuovi casi di tumore del rene in fase avanzata e 5.000 casi di GIST.
Sunitinib è stato approvato per il trattamento dei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) la cui malattia è progredita o che non sono in grado di tollerare il trattamento con Imatinib ( Gleevec/Glivec ), l’attuale trattamento per i pazienti con GIST.
Il Sunitinib ha dimostrato di rallentare la progressione del tumore da 6 settimane nei pazienti non trattati, a 27 settimane.
Sunitinib è stato approvato anche nel trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata.
Sunitinib è in grado di ridurre la dimensione del tumore.
La percentuale di risposta al Sunitinib è stata del 26-37% nei pazienti con tumore al rene metastatico, non-responder alla terapia a base di citochine.
I più comuni effetti indesiderati della terapia con Sunitinib sono rappresentati da: diarrea, alterazione del colore della pelle, irritazione alla bocca, debolezza, alterazione del gusto. ( Xagena2006 )
Fonte: FDA, 2006
Farma2006 Onco2006