MedFocus.it

Xarelto per la prevenzione della formazione di coaguli ematici nei pazienti ospedalizzati gravemente malati, approvato dall'FDA

La FDA ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per la prevenzione della tromboembolia venosa tra i pazienti ospedalizzati gravemente malati... ... leggi

FDA: approvata la dose di 2.5 mg di Xarelto due volte al giorno per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia coronarica o malattia arteriosa periferica

La Food and Drug Administration ( FDA ) degli Stati Uniti ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il... ... leggi

EMA: il difetto nel device per la misurazione dell’INR nello studio ROCKET non influisce sulla sicurezza di Xarelto, un anticoagulante, impiegato nella fibrillazione atriale non-valvolare

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che il difetto nel dispositivo per la misurazione dell’INR utilizzato nello studio... ... leggi

Xarelto, impiego nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare sottoposti a cardioversione

La scheda tecnica europea di Xarelto ( Rivaroxaban ) è stata modificata per includere l’impiego dell’anticoagulante nei pazienti con fibrillazione... ... leggi

FDA Panel ha votato contro l’approvazione di Xarelto nel trattamento della sindrome coronarica acuta

Il Circulatory and Renal Drugs Advisory Committee della FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10-0, con un'astensione,... ... leggi

FDA non ha approvato la nuova indicazione per Xarelto: sindrome coronarica acuta

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha inviato una lettera di risposta completa alla società farmaceutica... ... leggi

Il Panel degli Esperti della FDA ha votato contro l’indicazione sindrome coronarica acuta per l’anticoagulante Xarelto

Il Circulatory and Renal Drugs Advisory Committee della FDA ( Food and Drug Administration ) ha votato 10 a 0,... ... leggi

Sindromi coronariche acute: critiche dell’FDA allo studio ATLAS ACS 2 - TIMI 51 riguardante il nuovo anticoagulante orale Xarelto

Nel mese di gennaio 2014, un Comitato consultivo della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration... ... leggi

Xarelto approvato nella Unione Europea per la prevenzione secondaria dopo sindrome coronarica acuta

L’anticoagulante orale Xarelto ( Rivaroxaban ) è stato approvato dalla Commissione Europea per la prevenzione degli eventi aterotrombotici ( morte... ... leggi

Xarelto per la prevenzione secondaria dopo una sindrome coronarica acuta, approvato nell'Unione Europea

Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante orale, è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per la prevenzione... ... leggi

Eliquis, Pradaxa, Xarelto : nuovi anticoagulanti orali e fattori di rischio di sanguinamento

Eliquis ( Apixaban ), Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) e Xarelto ( Rivaroxaban ) sono anticoagulanti orali che hanno recentemente... ... leggi

Trattamento dei coaguli di sangue: Xarelto raccomandato dal NICE

Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha raccomandato l’uso dell’anticoagulante Rivaroxaban ( Xarelto ) per... ... leggi

Xarelto per il trattamento della trombosi venosa profonda e la prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e di embolia polmonare

Rivaroxaban ( Xarelto ) è indicato per il trattamento della trombosi venosa profonda e per la prevenzione della recidiva di... ... leggi

Farmaci anticoagulanti: Xarelto approvato dalla FDA per il trattamento e la riduzione delle recidive di coaguli di sangue

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il... ... leggi

Unione europea: Xarelto nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda e di embolia polmonare

La Commissione europea ha approvato l’anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione delle... ... leggi

L’FDA ha approvato Xarelto per ridurre il rischio di formazione di coaguli ematici dopo intervento chirurgico di sostituzione dell'anca o del ginocchio

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di formazione di... ... leggi

L’FDA ha approvato Xarelto per prevenire l'ictus nei pazienti con fibrillazione atriale non-valvolare

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio... ... leggi

Xarelto approvato nell'Unione Europea per il trattamento del rischio di ictus nei pazienti con fibrillazione atriale e della trombosi venosa profonda

La Commissione Europea ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ), un inibitore orale diretto del fattore Xa, per l'utilizzo in due... ... leggi

Xarelto nella prevenzione della tromboembolia venosa nei pazienti adulti sottoposti a interventi di sostituzione elettiva di anca o di ginocchio

Xarelto è un medicinale che contiene il principio attivo Rivaroxaban, che trova impiego nella prevenzione del tromboembolia venosa negli adulti... ... leggi